Dysplazie pojivové tkáně - projevy u dítěte nebo dospělé, diagnostika a metody terapie

Existují vnitřní poruchy, které vedou k celé řadě onemocnění v různých oblastech - od kloubních onemocnění po střevní potíže a dysplazie pojivové tkáně je živým příkladem těchto onemocnění. Ne každý lékař dokáže tuto diagnózu diagnostikovat, protože je v každém případě vyjádřen souborem příznaků, proto se lidé mohou lépe léčit neúspěšně léta, aniž by věděli, co se v něm děje. Je tato diagnóza nebezpečná a jaké kroky by měly být podniknuty?

Co je dysplazie pojivové tkáně

Obecně řečeno, řecké slovo "dysplázie" znamená porušení formace nebo vývoje, které lze aplikovat jak na tkáně, tak na vnitřní orgány jako celek. Tento problém je vždy vrozený, protože se objevuje ve fetálním období. Pokud je zmíněna spojivková dysplázie, znamená to geneticky heterogenní onemocnění charakterizované poruchou ve vývoji pojivové tkáně. Problém má polymorfní povahu, vyskytuje se převážně v mladém věku.

Oficiální medicína, patologievývoj pojivové tkáně může nastat pod názvy:

  • dědičná kolagenopatie;
  • syndrom hypermobilu.

Příznaky

Číslo příznaky onemocnění pojivové tkáně, je tak velký, že pacient sám mohou být spojeny s jakýmkoli onemocnění, patologie se odráží ve většině vnitřních systémů - od nervózní, kardiovaskulární a dokonce vyjádřeny ve formě bezdůvodné hubnutí. Často se dysplazie tohoto druhu zjišťuje až po vnějších změnách nebo diagnostických opatřeních přijatých lékařem odjinud. účel.

Mezi nejjasnější a charakterizované vysokou četností příznaků poruch pojivové tkáně patří:

  • Autonomní dysfunkce, která se může projevit jako záchvaty paniky, tachykardie, mdloby, deprese, nervové vyčerpání.
  • Problémy s srdeční chlopně, včetně výhřez, anomálie, srdeční nedostatečnosti, infarktu patologii.
  • slabost - pacienti selhání vystavují neustálému fyzického a psychického stresu, časté psycho-emočních poruch.
  • Deformace nohou ve tvaru X.
  • Křečové žíly, vaskulární hvězdičky.
  • Hypermobility kloubů.
  • Hyperventilační syndrom.
  • Časté nadýmání způsobené trávicími poruchami, dysfunkcí pankreatu, problémy s produkcí žluči.
  • Závratě při pokoušení vytahovat kůži.
  • Problémy s imunitním systémem, zrakem.
  • Mesenchymální dystrofie.
  • Anomálie ve vývoji čelisti (včetně soustředění).
  • Flatfoot, častá dislokace kloubů.

Lékaři jsou přesvědčeni, že osoby s dysplazií pojivové tkáně mají v 80% případů psychologické poruchy. Snadnou formou je deprese, stálé úzkost, nízké sebevědomí, nedostatek ambicí, nespokojenost se současnou situací záležitostí, která je podpořena neochotou změnit něco. Nicméně s diagnózou "syndromu dysplazie spojivového tkáně" může být spojeno i autismus.

Děti

Při narození může být dítě zbaveno fenotypových příznaků patologických stavů pojivové tkáně, i když je to kolagenopatie, která má živé klinické projevy. V postnatálním období nejsou také vyloučeny nedostatky ve vývoji pojivové tkáně, takže nově narozená taková diagnóza je zřídka. Situaci komplikuje i přirozené pro děti do 5 let pojivové tkáně stavu, kvůli které mají příliš mnoho kůže se táhne lehce zraněné vazy, pozorovat společný hypermobilita.

Děti nad 5 let s podezřením na dysplázií mohou být viděny:

  • změny v páteři (kyfóza /skolióza);
  • deformace hrudníku;
  • špatný svalový tonus;
  • asymetrické lopaty;
  • nesprávný skus;
  • křehkost kostní tkáně;
  • zvýšená pružnost bederní páteře.

Důvody

Báze změn v pojivové tkáni - genetické mutace, a tudíž její dysplázie ve všech formách může být rozpoznána jako onemocnění: některé z jejích projevů nezhoršují kvalitu lidského života. Dysplastický syndrom způsobuje změny v odpovědných genechPro hlavní protein tvoří vazivovou tkáň - kolagen (zřídka - fibrillin). Pokud během vytváření vlákna selhaly, nebudou schopny odolat zatížení. Navíc jako faktor ve výskytu takové dysplázie není vyloučen nedostatek hořčíku.

Klasifikace

Dnešní lékaři dospěli ke společnému názoru na klasifikaci dysplazie pojivové tkáně: lze ji rozdělit do skupin o procesech, které se vyskytují s kolagenem, ale tento přístup funguje pouze s dědičnou dysplazií. Univerzálnější je následující klasifikace:

  • Diferencovaná porucha pojivové tkáně, která má alternativní název - Kolagenopatie. Dysplázie jsou dědičné, jasné příznaky, diagnóza onemocnění nevytváří.
  • Nediferencovaná porucha pojivové tkáně - tato skupina zahrnuje zbývající případy, které nelze přičítat diferencované dysplázii. Četnost diagnostiky je několikrát vyšší a u lidí všech věkových kategorií. Osoba, která zjistila nediferencovanou patologii pojivového tkání, často nevyžaduje léčbu, ale musí být pod dohledem lékaře.

Diagnostika

Při této dysplasii je spojeno mnoho kontroverzních okamžiků, neboť v problematice diagnostiky odborníci praktikují několik vědeckých přístupů. Jediný bod, který nespochybňuje potřebu klinického genealogického výzkumu, protože vrozené vady pojivové tkáně. Navíc k objasnění lékaře, který potřebujete:

  • systematizaci stížností pacientů;
  • pro měření těla podle segmentů (pro spojivovou dysplazii je relevantní skutečná délka);
  • vyhodnotí mobilitu kloubů;
  • pokuste pacienta pokrýt zápěstí palcem a malým prstem;
  • provádět echokardiogram.

Analýzy

Laboratorní diagnostika tohoto typu dysplazie je zjištění úrovně oxyproline moči a glykosaminoglykanů - látek, které se vyskytují v průběhu kolapsu kolagenu. Kromě toho, že má smysl pro testování krve častých mutací v plod a obecné biochemie (Podrobný rozbor žil), metabolických procesů v pojivové tkáni a hormonální markery metabolismu minerálů.

Co doktor zachází s dysplazií pojivové tkáně

Pediatři jsou diagnostikováni a vyvíjeni dětmi pro pediatry, protože lékař, který pracuje výhradně s dysplázií, neexistuje. Po skončení programu je stejná pro lidi všech věkových kategorií, pokud projevy pojivové tkáně patologie plánu málo léčba by měla být kardiologa, gastroenterologa, psychoterapeut a tak dále.

D.

Léčba dysplazie pojivové tkáně

Neexistuje žádný způsob, jak se zbavit této diagnózy, protože tento typ dysplazie zahrnuje změny v genech, ale komplexní opatření může zmírnit stav pacienta, kdyby trpí klinických projevů patologii pojivové tkáně. Přednostně se provádí prevence exacerbace, která je:

  • kompetentně zvolená fyzická aktivita;
  • individuální stravu;
  • fyzioterapie;
  • léčení;
  • psychiatrická pomoc.

Doporučuje se použít chirurgický zákrok při tomto typu dysplazie pouze v případě deformace hrudníku, vážných poruch páteře (zejména svrchní, bederní a krční páteře). Syndrom dysplazie pojivové tkáně u dětí vyžaduje dodatečnou normalizaci režimu dne, aby se zvedla trvalá fyzická aktivita - plavání, cyklistika, lyžování. Profesionální sporty by však neměly dítěti s takovou dysplazií.

Bez použití léků

Začátek léčby, lékaři doporučují vyloučení z vysoké fyzické aktivity, tvrdé práce, včetně mentální. Každý rok musí pacient absolvovat kurz cvičení, pokud je to možné, obdržel odborný plán zaměstnání a vykonával stejné akce nezávisle doma. Dále budete muset jít do nemocnice, abyste se podrobili komplexu fyziologických procesů: ozařování ultrafialovým světlem, stírání, elektroforéza. Účel korzetu, který podporuje krk, není vyloučen. V závislosti na psycho-emocionálním stavu může být předepsána návštěva terapeuta.

U dětí s dysplazií tohoto typu lékař předepisuje:

  • Masáž končetin a chrbta s důrazem na krční oddělení. Postup se koná jednou za šest měsíců na 15 zasedání.
  • Nosí supinear, je-li diagnostikována noha valgusu.

Dieta

Důraz ve výživě pacienta, který byl diagnostikován s patologií pojivové tkáně, odborníci doporučují dělat naproteinové potraviny, ale to neznamená úplné vyloučení sacharidů. Denní menu se dysplazie nutně by se měl skládat z libového ryb, mořských plodů, luštěnin, sýrů a tvrdý sýr, doplněné zeleninou, neslazené ovoce. V malém množství vyžaduje denní výživa použití ořechů. V případě potřeby může být předepisován komplex vitamínů, zejména pro děti.

Příjem léků

Alkohol léky by měly být pod lékařským dohledem jako univerzální pilulky dysplazie a neposkytují žádnou konkrétní odpověď organismu dokonce nejbezpečnější lék nemůže. V terapii pro zlepšení stavu spojivové tkáně s její dysplazií může být zahrnuto:

  • Látky, které stimulují přirozenou produkci kyseliny kolagena - askorbová, vitaminy B a zdroje hořčíku (Magnore).
  • Léky, které normalizují hladinu volných aminokyselin v krvi - kyselina glutamová, glycin.
  • Pomůcky pro minerální metabolismus - Alfacalcidol, Osteogenon.
  • Přípravky pro katabolismus glykosaminoglykanů, zejména chondroitin sulfát - Rumalone, Hondroxid.

Chirurgie

Vzhledem k tomu, že se patologie onemocnění pojivové tkáně nepovažuji, vypracovaly doporučení pro provoz bude lékař v případě, že pacient trpí deformacemi pohybového aparátu, nebo dysplazie může vést k úmrtí v důsledku problémů s krevními cévami. U dětí je chirurgická intervence v praxi méně běžná než u dospělých, lékařůpokusu o manuální terapii.

Videa