Emla - návod k použití, formě a dávkování

Obsah

1Emliho složení
2Farmakologické vlastnosti
3Indikace k použití
4Způsob podání a dávkování
5Zvláštní pokyny
6Emla během těhotenství
7Lékové interakce
8Nežádoucí účinky
9Předávkování
10Kontraindikace

12Podmínky prodeje a skladování
13Videa

Podle lékařské klasifikace se Emla odvolává na lokální anestetikum. Jedná se o externí krém, který obsahuje lidokain a antioxidanty. Výrobek vyrábí švédská farmaceutická společnost Astra Zeneca. Viz jeho návod k použití.

Emliho složení

Emla anestetický krém (Emla) má toto složení:

Popis	Bílý homogenní krém
Koncentrace lidokainu, mg až 1 g	25
Úroveň obsahu adjuvans, mg až 1 g	25
Pomocné komponenty	Voda, makrogolglycerylhydroxystearát, hydroxid sodný, karboxypolymethylen (karbomer)
Balení	Hliníkové trubky pro 5g 5ks. nebo 30 g. Terapeutický systém - omítka s celulózovým kotoučem impregnovaným 1 g emulze na 2 nebo 20 ks.

Farmakologické vlastnosti

Účinné složky krému jsou lokálníamidového typu anestetika lidokain a prylokayin které pronikají vrstvy epidermis a dermis. Při aplikaci na neporušenou kůži po dobu 1-2 hodin po odstranění okluzivní terapie anestezii trvá 2 hodiny, doba není závislá na věku.

Krém může lehce ovlivnit povrchové cévy, což způsobuje dočasné oslnění nebo zčervenání kůže. S rozšířených neurodermatitida nebo atopické dermatitidy reakce probíhají za 30-60 minut po použití masti. Při biopsii (průměr 4 mm) anestezie dosáhne úrovně 90% jednu hodinu po aplikaci krému s jehlou 2 mm hluboký a 2 hodin po aplikaci až 3 mm.

Při použití krému v průběhu vakcinace (spalničky, příušnice, zarděnky, záškrt, tetanus, černý kašel, dětské obrně, hepatitidě B), bylo zjištěno, vliv na titr protilátek, době vzhledu nebo vymizení specifických protilátek v séru.

Při nanášení na sliznice pohlavních orgánů se anestezie vyskytuje rychleji než nedotčená kůže. Po pěti až deseti minutách se dosáhne účinku dostatečného pro zmírnění bolesti při použití argonového laseru. Anestézie trvá 5-45 minut.

Při aplikaci krému na trofické vředy žíhání bolesti nohou trvá 4 hodiny. Lék nemá negativní vliv na hojení ran, růst bakterií. Absorpce Emly je závislá na dávkování, doby expozice, tloušťky kůže, přítomnost onemocnění, proces holení. Absorpce je také ovlivněna velikostí vředů. Při aplikaci 1,5 g krému na 10 cm2 po 3 hodinách lidokainuje absorbován o 3%, spotřebič je -5%.

Absorpce aktivních složek je pomalá, dosáhnou maximální koncentrace v plazmě po 4 hodinách. Při dosažení hladiny 5-10 μg /ml existuje riziko vzniku toxických příznaků. Pokud použijete krém na nepoškozenou pokožku po 8-12 hodinách po holení, je absorpce extrémně nízká. Při použití masti na trofické vředy (5-10 g, půlhodina) se maximální koncentrace aktivních složek dosahují za 1-2,5 hodiny.

Opakovaná aplikace přípravku Emley nevede k akumulaci priloquinu, lidokainu a jeho metabolitů.

Při použití masti na sliznicích pohlavních orgánů se maximální koncentrace účinných látek dosahují půl hodiny po aplikaci (10 g s dobou expozice 10 minut).

Indikace k použití

Podle pokynů jsou údaje pro použití Emley:

povrchová anestezie pokožky během očkování, povrchová chirurgie, tetování, odstranění nákazlivých měkkýšů, punkce, impulsy;
lokální anestezie trofických vředů dolních končetin pro mechanické čištění;
provádění mezoterapie proti vráskám;
povrchová anestézie genitálního hlenu před bolestivými manipulacemi, injekce anestetik.

Způsob podání a dávkování

Krém se aplikuje na kůži nebo sliznice pod okluzním bandáží, po uplynutí doby vypršení se odstraní materiál a zbytky léčiva.

Dávkování závisí na případném použitíEmla:

Indikace	Dávka, způsob použití	Rychlost závěrky, hodiny
Zavedení jehly během katetrizace nádob, odběr vzorků krve	2 g na 10 centimetrů čtverečních, aplikujte silnou vrstvu, zakryjte obvazem	1-5
Stlačení nákazlivých měkkýšů, odstranění bradavic, epilace	1,5-2 g na 10 m2 cm	1-5
Kresba z velkých ploch čerstvě oholené pokožky	60 g pro 600 metrů čtverečních. cm	1-5
Chirurgická léčba trofických vředů	1-2 g na 10 m2. cm (nejvýše 10 g najednou)	0,5
Anestetizace kůže pohlavních orgánů	1-2 g na 10 m2. cm	15-60 minut
Odstranění bradavic ze sliznic	5-10 g bez použití okluzního obvazu	5-10 minut
Použití u dětí	1 g na 10 m2. cm	1 - 4 hodiny (při použití dítěte mladšího 3 měsíců nelze masti udržet déle než hodinu, při atopické dermatitidě - půl hodiny)

Při použití krému na trofické vředy je vana se zbytkem vyhozena, použitá jednou. Pokud je obtížné dostat se do vředu, doba expozice může být zvýšena až na hodinu, je nutné zahájit léčbu nejpozději 10 minut po aplikaci.

Podle údajů z výzkumu se účinnost přípravku Emley nemění, pokud se užívá 15krát za 1-2 měsíce.

Na pásku krému 3,5 cm klesá 1 m, přičemž se zvyšuje doba trvání anestezie.

Terapeutické systémy používají 1 ks. současně u dětí, u dospělýchmožná 2 nebo více, doba expozice je nejméně hodinu.

Zvláštní pokyny

Část zvláštních instrukcí v aplikační příručce je důležitá pro studium z důvodu užitečných pravidel v ní:

Účinnost krému není stanovena při použití u novorozenců při odběru vzorků krve z paty.
Látka způsobuje podráždění očí, proto je třeba věnovat pozornost tomu, že ho používáte v oblasti očních víček. Pokud zasáhnete sliznice očí, měli byste je umyt vodou nebo fyziologickým roztokem. Odstranění obranných reflexů může mít za následek poškození rohovky nebo podráždění rohovky.
Atopická dermatitida, doba expozice se snižuje na 15-30 minut.
U dětí do tří měsíců od aplikace krému dočasně vzroste obsah methemoglobinu v krvi (až 13 hodin), ale to nemá klinický význam.
Léky nelze aplikovat na otevřené rány v kombinaci s léky, které způsobují methemoglobinemii ve věku jednoho roku.
Koncentrace lidokainu a priloquinu nad 0,5-2% vede k baktericidním a antivirovým účinkům. Z tohoto důvodu je třeba věnovat pozornost použití krému před zavedením živých vakcín.
Používání vozidla neovlivňuje schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

Emla během těhotenství

Neexistují spolehlivé důkazy o tom, zda může být Emla smetana použita během těhotenství. Podle studií na zvířatech nemá droga vliv na krmení dítěte, vývoj plodu v lůně a po porodu, procesporodu Aktivní složky léčiva pronikají do placenty, mohou se hromadit v tkáních plodu. Není známo, zda léčivo způsobuje poškození reprodukčního procesu. Během laktace je povoleno používání vozidla.

Léčivá interakce

Emla masti v kombinaci s jinými léky mohou vést k následujícím reakcím:

Současně s použitím antiarytmiky (Amiodaron) existuje riziko účinků léčiva na srdeční činnost. Pravidelně provádějí elektrokardiogram pro kontrolu.
Při přijímání prostředků, které indukují vývoj methemoglobinemie (s obsahem sulfogrupů), existuje riziko zvýšení koncentrace methemoglobinu v krvi.
Vysoké dávky masti mohou zvýšit systémové účinky, když jsou kombinovány s lokálními anestetikami, strukturálně podobnými svým léčivům, Tokanidom.
Potenciálně může kombinace lidokainu s cimetidinem nebo beta-blokátory vést ke snížení clearance prvního otravy.

Nežádoucí účinky

Během léčby se mohou objevit různé nežádoucí účinky:

bledost, otoky, zarudnutí kůže (erytém);
pálení, pocit tepla, svědění na místě aplikace krému;
alergie, anafylaktický šok;
kyanóza, methemoglobinémie;
podráždění očí.

Předávkování

Následkem pokynů společnosti Emla ohledně předávkování je nepravděpodobné. Symptomy intoxikace se projevují formou narušení centrálního nervového systému, jeho útlaku, srdečního selhání,methemoglobinemie Pokud užíváte 125 mg s pětihodinovým žaludkem u tříměsíčního dítěte, může dojít k závažné otravě. Symptomatická léčba vyžaduje záchvaty. Přiřazené umělé větrání plic, zavedení methylenové modři - methylthioniniumchloridu (protilátka s methemoglobinemií).