Cefepime - forma uvolnění, jak užívat a dávkování pro děti nebo dospělé, kontraindikace a odpovědi

Během zánětu způsobeného bakteriálními infekcemi závisí účinnost léčby z velké části na kompetentním výběru antibiotik. Léčivý přípravek Cefepime je určen k léčbě onemocnění dýchacího a urogenitálního systému, řady infekčních kožních lézí, závažných pooperačních stavů. Tento lék lze používat pouze pro lékařské účely.

Pokyny pro použití přípravku Cefepima

Cefepim (Cefepim) je antibakteriální látka s baktericidním mechanismem účinku. Vztahuje se k antibiotické skupině 4-generačních cefalosporinů, její hlavní aktivní složka vykazuje aktivitu vzhledem k grampozitivním a gramnegativním patogenním mikroorganismům. Je určen k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění dýchacích cest, močových cest, infekcí kůže a měkkých tkání.

Struktura a forma uvolnění

Výrobek je ve formě práškupro výrobu roztoku určeného pro intramuskulární nebo intravenózní injekce. Ve formě tablet léčiva není uvolněna, tak, že aktivní složka (tsefepima hydrochlorid) není absorbován z gastrointestinálního traktu (a ve většině cefalosporiny). Prášek bílý nažloutlý ředicí roztok dává žlutou barvu, balené do skleněných lahviček o obsahu 10 ml lahvičky se přidá do každé lahvičky s rozpouštědlem (lidokain), 5 ml Obsah hlavních a pomocných složek:

​​

Látka	Obsah
monohydrát hydrochloridu cefepimu	1 g
Arginin	0,73 g
Lidocain	5 ml

Farmakodynamika a farmakokinetika

tsefepima léky působí zaměřena na destrukci buněčné stěny patogenních koky, poskytuje baktericidní aktivitu proti kmenům rezistentním vůči aminoglykosidům a cefalosporiny předchozích generací. Účinná látka proniká mikrobiální buňky ovlivnit cíl je penicilin-vázající proteiny. Má odolnost proti hydrolýze většiny beta-laktamáz. Ničí buněčnou strukturu streptokoků, Escherichia kružnice, Próteus, Clostridium, Klebsiella, enterobakterie.

Žádný aktivní proti celé řadě anaerobních bakterií (Clostridium difficile, Bacteroides fragilis), rod bakterií Legionella. Biologická dostupnost je téměř 100% vazby na plazmatické proteiny - cca 20, průměrná celková clearance - 120 ml /min. Zdá se, že v terapeutických dávkách v moči, žluči, bronchiální sekrety, mozkomíšní mok, tkáníprostaty Asi 15% metabolizován v játrech a ledvinách, 85% se vylučuje močí v nezměněné formě. Poločas rozpadu při parenterálním podání je 2 hodiny.

Indikace k použití

antibiotikum cefepim je určen pro zánětlivých onemocnění infekční povahy dýchacího, močového traktu, nekomplikované infekce kůže a sousední tkáně pro komplikací po těžkých porodů, císařského řezu, potrat a chirurgické nebo diagnostické postupy, včetně dělohy . Přiřazeno k následujícím diagnózám:

• pneumonie;
• těžká bronchitida;
• uretritida;
• cystitida;
• pyelonefritida;
• pyoderma;
• vroucí voda;
• streptodermie;
• Zánět Bashi;
• febrilní neutropenie;
• Komplikované nitrobřišní infekce zničení;
• peritonitida;
• purulentní zánět povrchu rány;
• sepse.

Způsob použití a dávkování

z práškového roztoku intravenózně infuzí, doba trvání řízení je asi 30 minut. Průměrná doba léčby - 10 dnů. V mírnou až středně těžkou zápal plic, pyelonefritidy a další záněty urogenitálního systému provádí intravenózní infuze každých 12 hodin po 0,5-1 gramů léčiva v závažných jednotlivých dávek stoupá do 2 let. Při dialýze pacient dávky první den 1 g , dále - až 0,5 g za den, vyrábějící léky infuzehned po postupu.

Jak chovat Cefepim

Před intravenózní injekcí podávanou injekčně se prášek zředí pětiprocentním roztokem dextrózy nebo devítiprocentním roztokem chloridu sodného až do úplného rozpuštění. Pro intramuskulární podání se jako rozpouštědlo používá speciální voda pro injekce s parabeny nebo benzylalkoholem. Je možné použít polovinu procent nebo jedno procento roztoku lidokainu.

Zvláštní pokyny

Za přítomnosti alergie pacienta na léky obsahující penicilin je možný vznik křížové alergické reakce. V případech smíšených forem anaerobních aerobních infekcí se podává v kombinaci s jinými antibakteriálními látkami. Pacienti s chronickými onemocněními ledvin a jater vyžadují sledování koncentrace aktivní složky. Ve vývoji pseudomembranózní kolitidy s prodlouženým průjmem se přípravek Cefepim přeruší, pacient se převede na kurz vankomycinu.

Cefepim v těhotenství

Vzhledem ke schopnosti aktivní složky proniknout do placentární bariéry a vyvolat vývoj vad a anomálií ve vývoji plodu, lék není předepsán během těhotenství, zejména v prvním trimestru. Během laktace, je-li to nutné, podstoupit léčbu použitím antibiotika, krmení je přerušeno po celou dobu léčby a 7-10 dní po jejím ukončení.

děti Cefepim

Antibakteriální činidlo je kontraindikováno u dětí do 2 měsíců. Od dvou měsíců do 16 let se vypočítá jedna dávkana základě hmotnosti dítěte 5 mg na kilogram tělesné hmotnosti (používá se pro všechny skupiny pacientů s hmotností nižší než 40 kg). Podávání se podává intravenózně, jednou za 12 hodin. Doba trvání léčby se vypočte individuálně, může se pohybovat v rozmezí od 7 do 10 dnů. Za přítomnosti dítěte s chronickým selháním ledvin se denní dávka vypočte individuálně.

Léčivá interakce

Souběžně s aminoglykosidy, diuretiky a polymixinem může činidlo zhoršit vedlejší účinky na renální systém a zvýšit ototoxicitu. Neslučitelná s heparinem, není určena pro parenterální podání paralelně s metronidazolem. Současně s užíváním nesteroidních protizánětlivých přípravků se zvyšuje riziko vnitřního krvácení, což snižuje rychlost odvykání těla.

Nežádoucí účinky

Intramuskulární podání je doprovázeno bolestivými pocity, případně zarudnutí v místě injekce. Intravenózní infuze ve vzácných případech vyvolává vývoj flebitidy. Jednotlivé alergické reakce se projevují formou erytematózních kožních vyrážek, exsudativního mírného erytému, reakcí ve formě anafylaktického šoku doprovázeného horečkou a svěděním. Další vedlejší účinky z nervového, kardiovaskulárního, zažívacího traktu):

• závratě;
• úzkost, pocit úzkosti;
• parestézie;
109) konvulzivní syndrom;
• zmatek vědomí;
• bolesti hlavy;
• pozitivní reakce společnosti Coombs;
• dyspepsie;
• zvracení
• nevolnost;
• zácpa;
• pseudomembranózní kolitida;
• ze systému hematopoézy: snížení počtu krevních destiček, neutrofilů, leukopenie, anémie;
119) rychlý srdeční tep;
• dušnost;
• periferní edém;
• asténie;
• bolesti zad, kašel;
• bolesti zad;
• orofaryngeální kandidóza;
• hyperkalcémie;
• hyperbilirubinemie;
• hyperkeratinémie;
• zvýšily močovinu nebo jaterní enzymy.

Předávkování

Pokud se překročí doporučený režim dávkování, výskyt nežádoucích účinků z trávicího traktu a nervového systému se může objevit alergická reakce. Mezi hlavní příznaky patří halucinace a zmatenost, myoklonie, stupor. Nutné přerušení léčby jako doplněk k symptomatické léčbě je předepisováno hemodialýzou.

Kontraindikace

Nepředepsané ve spojení s řadou antibakteriálních látek v kombinaci s nesteroidními protizánětlivými léky. V případě individuální nesnášenlivosti k hlavním nebo pomocným složkám léčiva je kontraindikace přecitlivělost na peniciliny, cefalosporiny a beta-laktamy. Nepoužívá se při léčbě dětí mladších dvou měsíců a během těhotenství.

Podmínky prodeje a skladování

Vydává se v lékárnách, pokud lékař předkládá předpis. Prášek lze skladovat po dobu tří let od data výroby uvedeného na obalu. Uchovávejte mimo dosah dětí. Řešení znamenáskladovat po dobu 24 hodin při pokojové teplotě a až 7 dní v chladničce.

Analogy

Synonymní přípravky s podobným terapeutickým účinkem nahrazují léčivo v nepřítomnosti terapeutického účinku, což je vývoj individuální nesnášenlivosti aktivní složky. Analogy zahrnují:

• Maxipim je prášek pro přípravu roztoku pro parenterální podání na základě stejné účinné složky. Počet kontraindikací a vedlejších účinků je menší než spektrum antibakteriální aktivity.
• Ladeff je strukturní analog, antibiotikum ze skupiny cefalosporinů 4. generace
• Movyzar je antibiotikum založené na stejné účinné látce, indikace, kontraindikace a vedlejší účinky jsou podobné.

Hodnocení

Anastasia, 32 let

Nástroj pro přípravu přípravku Cefepim I byl bodnut během pneumonie. Po několika dnech vysoké teploty, rychlé hospitalizaci, diagnostika byla provedena rychle, injekce byly prováděny dvakrát denně přes Vídeň. Stalo se to lépe třetí den - teplota se mírně snížila, celkové zdraví se stabilizovalo. Celkový průběh léčby byl 12 dní.

Andrew, 43 let

Měl jsem peritonitidu, po operaci jsem se cítil špatně po několik týdnů. Sloupce jsou hodně v prvním týdnu, včetně antibiotika Cefepimu. Komplikace jako takové nebyly, jednoduše tělo se už dávno zotavilo, takže byla účinnost léčby spokojena. Bumpy byly také hodně, ale není jasné, které léky.

Maria, 36 let

Synové ve věku 6 let způsobili pneumonii.byli hospitalizováni. První 7 dní tohoto antibiotika bylo peptid, každých 10 hodin. Neexistovalo žádné zlepšení, teplota neklesla, kašel se zintenzivnil. Lék byl nahrazen, ošetřující lékař uvedl, že původně nesprávně identifikoval typ patogenu. Po výměně se stal třetí den lepší, za dva týdny se úplně zotavil.

Informace uvedené v článku jsou informativní. Materiály tohoto článku nevyžadují nezávislou léčbu. Pouze kvalifikovaný lékař může diagnostikovat a poradit s léčbou na základě individuálních charakteristik konkrétního pacienta.